’’Dobbiamo fare al piu’ presto chiarezza e offrire indicazioni attendibili sul metodo Stamina al quale di affidano le famiglie con bambini affetti da malattie rare, inguaribili come la Sma e l’atrofia muscolare spinale. Quello che sta accadendo attorno alla presunta cura con le cellule staminali, proposta da Stamina, che cura dunque non e’, ha generato una grande confusione, oltre a una enorme incertezza dopo la bocciatura e la denuncia della rivista ’Nature’”. Lo dichiara la parlamentare del Pdl, Dorina Bianchi, componente della Commissione Affari sociali della Camera. “Da tutelare in questa vicenda sono innanzitutto le famiglie e i pazienti che gia’ stanno vivendo una realta’ dolorosissima, ma anche il nostro Ssn a spese del quale si dovrebbe fare la sperimentazione. Il condizionale oggi e’ d’obbligo non essendo ancora stato presentato il protocollo dal professor Davide Vannoni che ha rinviato varie volte la consegna -conclude Bianchi- nonostante il trattamento sia in uso da quasi tre anni’’.
