Si tratta di un farmaco utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, in special modo nei pazienti in sovrappeso. quando il regime alimentare e lesercizio fisico da soli non danno risultati, per un controllo adeguato della glicemia. Ed oggi l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il ritiro di alcuni lotti della specialità medicinale METFORMINA MYLAN GENERICS della ditta Mylan Spa nelle seguenti confezioni: METFORMINA MY*30CPR RIV 500MG AIC 039846023; METFORMINA MY*30CPR RIV 850MG AIC 039846086; METFORMINA MY*60CPR RIV 1000MG AIC 039846175. Come evidenzia, presidente dello ’Sportello dei Diritti’, Giovanni D’Agata, il provvedimento, si è reso necessario a seguito della notifica di allerta rapida e della dichiarazione di non conformità alle norme di ’Buona Fabbricazione’ del sito di produzione, entrambe emesse dallagenzia portoghese. Dunque, i lotti in questione non potranno essere utilizzati e la ditta Mylan dovrà assicurarne lavvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento.
